| CRA0명 | | 담당업무 | ㆍIRB 신청 및 보고
ㆍICH-GCP, SOP 규정을 따른 임상시험
ㆍ적합 Site 선정 및 site staff 훈련
ㆍ임상시험 개시, 종료 미팅
ㆍ임상시험 모니터링
ㆍ임상시험 보고 문서작성
ㆍSite 관계자 및 sponsor와의 커뮤니케이션
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| 지원자격 | | ㆍ경력 : 신입 (사원, 팀원급) | | ㆍ기타 필수 사항 | |
| 우대사항 | ㆍ영어능통자
ㆍ컴퓨터활용능력 우수
ㆍ문서작성 우수자
ㆍ석사 학위 보유자
ㆍCRA/CRC 경력자
ㆍ임상시험 종사자 교육 이수자 혹은 이수 예정자
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